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感染科進(jìn)修總結(jié)
今天我將自己于xxxxx在xxxx醫(yī)院感染疾病控制中心進(jìn)修學(xué)習(xí)的情況向大家進(jìn)行匯報(bào)。
華西醫(yī)院是我國西南地區(qū)最大的一家綜合醫(yī)院�，F(xiàn)有國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室一個(gè)，部、省級重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和研究中心20個(gè)，教育部高校重點(diǎn)學(xué)科2個(gè)，“211工程”學(xué)科重點(diǎn)項(xiàng)目2個(gè)，省級重點(diǎn)學(xué)科16個(gè)，感染疾病控制中心是國家藥品研究基地之一。分為感染科、傳染科兩部分臨床和一個(gè)實(shí)驗(yàn)室。
首先我是在感染科進(jìn)行學(xué)習(xí)的，這個(gè)科相當(dāng)于普內(nèi)科，主要收治發(fā)熱待診、有感染的各類病人，通過學(xué)習(xí)掌握了對發(fā)熱待診病人的診斷思路，首先考慮是感染因素還是非感染因素，再考慮感染的部位，其次考慮致病菌，初步診斷是陽性菌、陰性菌，還是真菌感染，選用對其敏感的抗生素，選取標(biāo)本，進(jìn)行培養(yǎng)及藥敏，取得實(shí)驗(yàn)室證據(jù)。在這里我見到了慢行阻塞性肺病急性感染、淋巴瘤、成人still病，重癥破傷風(fēng)、艾滋病并發(fā)肺部感染、腎移植術(shù)后感染、新型隱球菌性腦膜炎、感染性心內(nèi)膜炎、敗血癥、肺癌轉(zhuǎn)移、腹壁廣泛感染切開引流等疾病。通過學(xué)習(xí)對抗生素的使用也有了進(jìn)一步提高�？咕幬飸�(yīng)用的基本原則：
（1）根據(jù)感染病原菌種類及細(xì)菌藥敏結(jié)果選用抗菌藥，不同種類病原菌所致感染抗菌藥物的選用各異，同類病原菌的不同菌種對抗菌藥物的敏感度亦可相差懸殊，因此當(dāng)臨床診斷為細(xì)菌性感染時(shí)，應(yīng)盡早留取相應(yīng)標(biāo)本送細(xì)菌學(xué)檢查，以明確病原菌，并可按細(xì)菌藥敏結(jié)果選擇用藥。
�。�2）根據(jù)抗菌藥物的藥理作用特點(diǎn)用藥。不同種類的抗菌藥物的抗菌作用及體內(nèi)過程均不相同，以頭孢菌素為例，第一代頭孢菌素對葡萄球菌等革蘭陽性球菌具有高度抗菌活性，而第三代頭孢菌素則對腸桿菌科等革蘭染色陰性桿菌具有強(qiáng)大的抗菌作用，因此需要根據(jù)其特點(diǎn)敏感抗菌素。
（3）按照病人的病理、生理狀態(tài)特點(diǎn)用藥，老年人、新生兒、孕婦、乳婦各具有不同的生理特點(diǎn)，據(jù)肝功能減退、腎功能不全、心力衰竭等基礎(chǔ)疾病的感染病人又具有不同的病理基礎(chǔ)。上述情況均可直接影響抗菌藥物的體內(nèi)過程，如藥物的吸收、分泌、分布、排泄和代謝過程。例如高齡病人的有效腎單位明顯減少，腎功能減退，應(yīng)用主要經(jīng)過腎排泄的青霉素類，頭孢菌素類藥物時(shí)需減量應(yīng)用，腎毒性抗生素亦應(yīng)盡量避免應(yīng)用。
�。�4）抗菌藥物在以下情況下的應(yīng)用要嚴(yán)加控制和盡量避免。
1、抗菌藥物的預(yù)防應(yīng)用要有明確指針，如用于1-2種特定的細(xì)菌感染，常可有效，但如期望防止多種細(xì)菌，甚至所有細(xì)菌所致感染，則結(jié)果往往適得其反，不僅未能預(yù)防感染的發(fā)生，反而使高度耐藥細(xì)菌感染發(fā)生機(jī)會(huì)增多；
2、局部應(yīng)用抗菌藥物應(yīng)盡量避免，以免助長細(xì)菌耐藥性的發(fā)生，并易引起過敏反應(yīng)；
3、病毒性感染及不明原因的發(fā)熱，除并發(fā)細(xì)菌感染者外，均不宜應(yīng)用抗菌藥物；
4、抗菌藥物的聯(lián)合與應(yīng)用要有指針，一般情況下不需聯(lián)合用藥。
抗生素分為時(shí)間依賴性、濃度依賴性及介于二者之間三類。時(shí)間依賴性藥物代表藥物有：b-內(nèi)酰胺類、青霉素，第1、2、3代頭孢類和氨曲南，建議投藥方法為換藥間，盡量延長血藥濃度，濃度依耐性以氨基糖苷類、喹諾酮類為代表，建議投藥方法提高血藥濃度，延長換藥間隔時(shí)間。介于二者之間以碳青霉烯類、第4代頭孢菌素、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素、萬古霉素為代表。抗菌藥物及其作用機(jī)理：b-內(nèi)酰胺類，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁后期合成為繁殖期殺菌劑；磷霉素類抑制細(xì)菌細(xì)胞壁早期合成，為繁殖期殺菌劑；氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、林可霉素均抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，氨基糖類為靜止期殺菌劑，大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類為快速抑菌劑；林可霉素為抑菌劑；利福霉素類抑制細(xì)菌rna合成，為靜止期殺菌劑；喹諾酮類抑制細(xì)菌dna合成，為禁止期殺菌劑；磺胺類抑制細(xì)菌葉酸dna合成�？拐婢幬镉蟹颠�、伊曲康唑、二性霉素b等。
后半年我是在傳染科進(jìn)行學(xué)習(xí)的，這里主要收治各類肝病患者，其中以慢性乙型肝炎重度、慢性重癥肝炎，肝炎后肝硬化，失代償期期患者為常見多發(fā)。通過學(xué)習(xí)加強(qiáng)了對重癥肝炎診斷，黃疸迅速加深達(dá)重度，伴下列二項(xiàng)或二項(xiàng)以上者診斷為重癥肝炎：
1、極度乏力、納差、嚴(yán)重腹脹及高度鼓腸。
2、短期內(nèi)出現(xiàn)腹水或迅速增加的腹水。
3、肝腎綜合癥。
4、明顯的出血傾向。
5、出現(xiàn)肝性腦病癥狀。
6、肝功能出現(xiàn)酶膽分離。
7、pta≦40％，診斷三要點(diǎn)：
1、癥狀重；乏力，消化道癥狀；
2、肝損害：tb上升，酶膽分離；
3、pta≦40％，重癥肝炎的分期：早期pta30％-40％，出現(xiàn)腹水二度以上的肝性腦病表現(xiàn)，晚期：pta≦20％，出現(xiàn)多種并發(fā)癥，危重pta﹤15％，100％死亡。
進(jìn)一步了解了抗病毒藥物的適應(yīng)癥、禁忌癥�？共λ幬镏饕懈蓴_素和核苷類二類，hbeag+、hbv-dna﹥10e5拷貝；hbeag-、hbv-dna﹥10e4拷貝；需進(jìn)行抗病毒治療。有黃疸不能使用干擾素，核苷類藥物act在正常值約2-10倍，黃疸值數(shù)在2倍以下考慮使用。干擾素的優(yōu)點(diǎn)是療程肯定，缺點(diǎn)是副反應(yīng)大，目前有普通干擾素和聚乙二醇干擾素兩種，普通干擾素療程為一年，隔天一針，主要引起c區(qū)或前c區(qū)變異，1年內(nèi)18％核苷類藥物的優(yōu)點(diǎn)是服用方便，起效較快，缺點(diǎn)是療程不肯定。
目前有拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定四種，均為每一天，療程至少兩年，肝硬化患者終生服用，拉米夫定發(fā)生耐藥率第1年為14％-32％，第2、3、4、5年分別為38％、49％、66％和75％，阿德福韋酯3年為10％，5年為29.5％，恩替卡韋1年內(nèi)為0％，四年內(nèi)小于2％，替比夫定1年為4.5％，3年為20％，拉米夫定發(fā)生耐藥不選用替比夫定，因?yàn)閮烧吣退幬稽c(diǎn)為同一個(gè)，拉米夫定耐藥的患者改用恩替卡韋要加量。耐藥發(fā)生后，根據(jù)耐藥病毒基因測序的結(jié)果，為患者選擇沒有耐藥的那些藥物進(jìn)行補(bǔ)救治療。例如，拉米夫定耐藥一、加用或改用阿德福韋酯，二、改用恩替卡韋，三、加用替諾夫韋；針對阿德福韋酯類耐藥，一加用替比夫定中改用替比夫定，加用或用拉米夫定，二加用恩替卡韋，三改用恩替卡韋；恩替卡韋耐藥可以選擇一加用阿德福韋酯。二改用阿德福韋酯，三加用替諾夫韋。如果出現(xiàn)上述核苷類藥物抗病毒藥物的耐藥，也可改用干擾素特別是聚乙醇代干擾素治療。
已上是我的學(xué)習(xí)總結(jié)，我感謝院領(lǐng)導(dǎo)及科主任對我的培養(yǎng)與信任，給我了一次向醫(yī)療技術(shù)精湛科研實(shí)力，強(qiáng)大的綜合必研究現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)。
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