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制藥職工的半年工作總結(jié)

時(shí)間:2023-05-03 19:53:33 半年工作總結(jié) 我要投稿
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制藥職工的半年工作總結(jié)

  1、現(xiàn)場(chǎng)5s管理:

制藥職工的半年工作總結(jié)

  車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)定置和標(biāo)識(shí)管理都在逐步提高,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)整潔有序,標(biāo)識(shí)醒目明了,有效防止員工忙中出錯(cuò),提高人的規(guī)范化及地、物的明朗化,通過(guò)改變?nèi)说乃伎挤绞胶托袆?dòng)品質(zhì),強(qiáng)化規(guī)范和工作流程,員工良好的習(xí)慣漸漸養(yǎng)成,進(jìn)而提高了班組的5s管理水準(zhǔn)。

  2、供貨保證:

  在車(chē)間投產(chǎn)1個(gè)月后,為更好地保證產(chǎn)品市場(chǎng)供貨,車(chē)間決定將藍(lán)芩口服液批量由32萬(wàn)支擴(kuò)大至48萬(wàn)支,3月份車(chē)間藍(lán)芩口服液產(chǎn)量由每天的620件擴(kuò)大到950件,凈增9000件/月。此時(shí)車(chē)間各崗位人員不足,而且新員工占絕大多數(shù),但為了早日滿足市場(chǎng)供貨,車(chē)間從20nn年3月中旬進(jìn)一步提高產(chǎn)能,在大家的共同努力下,藍(lán)芩口服液日產(chǎn)量由每天的950件進(jìn)一步擴(kuò)大到1250件,每月產(chǎn)能達(dá)到30000件。現(xiàn)車(chē)間產(chǎn)量已滿足外線要貨需求,并有適量庫(kù)存,同時(shí)基本保證所有員工每周都有一天的休息時(shí)間。

  3、驗(yàn)證管理:

  為配合車(chē)間生產(chǎn)及認(rèn)證需要,我?guī)ьI(lǐng)班組人員協(xié)助,準(zhǔn)時(shí)、合格完成相關(guān)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證。

 、僦兴幣渲葡到y(tǒng)清潔消毒驗(yàn)證:驗(yàn)證合格后車(chē)間進(jìn)行正式生產(chǎn);

 、谥兴幣渲葡到y(tǒng)(預(yù)留)清潔消毒驗(yàn)證:預(yù)留系統(tǒng)的啟用為后期前道工序分成兩個(gè)班生產(chǎn)做準(zhǔn)備;

 、鬯{(lán)芩口服液批量擴(kuò)大配制、灌封系統(tǒng)清潔消毒驗(yàn)證:藍(lán)芩口服液批量從32萬(wàn)支擴(kuò)大至48萬(wàn)支;

 、芩{(lán)芩口服液工藝再驗(yàn)證:系統(tǒng)評(píng)價(jià)該產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、處方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的各種影響變化因素,以證明該工藝在現(xiàn)有廠房、設(shè)備、設(shè)施等生產(chǎn)條件下穩(wěn)定可行,能夠生產(chǎn)出適用于預(yù)定用途、符合注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。

 、蓰}酸左氧氟沙星口服溶液工藝驗(yàn)證。

 、匏{(lán)芩口服液工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證(縮短冷藏時(shí)間):縮短藍(lán)芩口服液生產(chǎn)周期,能有效優(yōu)化生產(chǎn)安排。

 、啕}酸格拉司瓊口服溶液工藝驗(yàn)證。

  4、勞動(dòng)競(jìng)賽:

  聯(lián)動(dòng)線勞動(dòng)競(jìng)賽的實(shí)施,有效提高勞動(dòng)效率和人員技能水平;顒(dòng)實(shí)施期間方案不斷完善,修改3次,現(xiàn)方案更具指導(dǎo)性、可操作性。生產(chǎn)效率大幅提高,每班用時(shí)從初期11小時(shí)縮短到現(xiàn)在7小時(shí)。聯(lián)動(dòng)線生產(chǎn)不但保量,而且保質(zhì),車(chē)間生產(chǎn)初期,32萬(wàn)支的產(chǎn)量,燈檢不合格品數(shù)平均2800支左右;最近幾個(gè)月的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),每批基本都在1000支左右(個(gè)別玻瓶質(zhì)量較差的批次略有上升),為車(chē)間節(jié)約大量成本。每月月底,進(jìn)瓶數(shù)、合格率排名第一的機(jī)臺(tái)員工都能拿到車(chē)間派發(fā)的獎(jiǎng)金,大家的積極性得到很好的提高。我認(rèn)為不合格率大幅下降的主要原因有兩點(diǎn):設(shè)備調(diào)試、磨合、保養(yǎng)較好;人員技能水平、質(zhì)量意識(shí)有所提高。

  質(zhì)量管理:

  1、文件管理:

  車(chē)間生產(chǎn)初期各種文件基本照搬老車(chē)間的,所以適用性不強(qiáng),在經(jīng)過(guò)一年摸索,我們把大量文件進(jìn)行了更新、修改、升級(jí)。比如我們的sop,目前已進(jìn)行了5次大的更新,現(xiàn)行的第五版sop,結(jié)合設(shè)備本身、工藝要求以及公司新版格式要求,優(yōu)化了工作流程,細(xì)化操作步驟,刪除部分不能做真做實(shí)的項(xiàng)目,參數(shù)設(shè)置更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),更具指導(dǎo)作用,文件質(zhì)量較高。

  我參加修改了車(chē)間的相關(guān)制度,比如:《潔凈更衣室管理制度》、新版《微生物防范制度》、新版《異物防范制度》、《員工考核細(xì)則》、《車(chē)間質(zhì)量預(yù)警制度》、《車(chē)間應(yīng)急管理制度》等等。

  2、中間體質(zhì)量管理:

  藍(lán)芩口服液配制液的質(zhì)量一直優(yōu)于工藝要求,且較為穩(wěn)定,無(wú)較大的波動(dòng)。配制液含量平均控制在4.5mg/ml左右(要求>3.0mg/ml),比重平均1.13左右(要求≥1.11),ph值平均4.5左右(要求4.2~5.2)。配制液質(zhì)量的穩(wěn)定是成品質(zhì)量可靠的保證。

  3、偏差、投訴、車(chē)間后道工序質(zhì)量反饋:

  班組日常注重人員質(zhì)量意識(shí)的培養(yǎng),一年的時(shí)間里,潔凈區(qū)班組未發(fā)生一起嚴(yán)重的責(zé)任性偏差。后道工序燈檢反饋滅菌半成品質(zhì)量有問(wèn)題時(shí),我們都能在短時(shí)間內(nèi)找到原因,予以改正,持續(xù)保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。全年未發(fā)生一起針對(duì)我班組的市場(chǎng)反饋或投訴。

  4、積極響應(yīng)公司號(hào)召,完成質(zhì)量月相關(guān)工作。

  20nn年3月,集團(tuán)開(kāi)展了以“宣貫新gmp,提高產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)”為主題的第二十三次“質(zhì)量月”活動(dòng),20nn年9月,開(kāi)展了“全面推行新版gmp,完善質(zhì)量管理體系”為主題的第二十四次“質(zhì)量月”活動(dòng)。

  人員管理:

  1、人員培養(yǎng):

  今年我們前道工序共培養(yǎng)基層管理人員、技術(shù)人員:配方工段長(zhǎng)2名;灌封工段長(zhǎng)1名;上瓶工段長(zhǎng)一名;滅菌工段長(zhǎng)一名;機(jī)長(zhǎng)3名。

  車(chē)間從開(kāi)始到現(xiàn)在人員配備一直處于不足的狀態(tài),實(shí)際情況就是極少數(shù)老員工,大部分是新近人員,還有部分是兄弟車(chē)間暫調(diào)人員。為保證產(chǎn)品質(zhì)量,人員培訓(xùn)我一直作為重點(diǎn)工作來(lái)抓,合理安排帶教師傅,學(xué)習(xí)效果實(shí)時(shí)跟蹤,開(kāi)展互講互學(xué),定期組織機(jī)長(zhǎng)、工段長(zhǎng)、車(chē)間培訓(xùn)管理員給大家講課,培訓(xùn)形式多樣,設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)講解,ppt講課等。班中嚴(yán)格要求,班后認(rèn)真輔導(dǎo),大部分員工都能

  制藥職工半年工作總結(jié)

  1、現(xiàn)場(chǎng)5s管理:

  車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)定置和標(biāo)識(shí)管理都在逐步提高,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)整潔有序,標(biāo)識(shí)醒目明了,有效防止員工忙中出錯(cuò),提高人的規(guī)范化及地、物的明朗化,通過(guò)改變?nèi)说乃伎挤绞胶托袆?dòng)品質(zhì),強(qiáng)化規(guī)范和工作流程,員工良好的習(xí)慣漸漸養(yǎng)成,進(jìn)而提高了班組的5s管理水準(zhǔn)。

  2、供貨保證:

  在車(chē)間投產(chǎn)1個(gè)月后,為更好地保證產(chǎn)品市場(chǎng)供貨,車(chē)間決定將藍(lán)芩口服液批量由32萬(wàn)支擴(kuò)大至48萬(wàn)支,3月份車(chē)間藍(lán)芩口服液產(chǎn)量由每天的620件擴(kuò)大到950件,凈增9000件/月。此時(shí)車(chē)間各崗位人員不足,而且新員工占絕大多數(shù),但為了早日滿足市場(chǎng)供貨,車(chē)間從20nn年3月中旬進(jìn)一步提高產(chǎn)能,在大家的共同努力下,藍(lán)芩口服液日產(chǎn)量由每天的950件進(jìn)一步擴(kuò)大到1250件,每月產(chǎn)能達(dá)到30000件,F(xiàn)車(chē)間產(chǎn)量已滿足外線要貨需求,并有適量庫(kù)存,同時(shí)基本保證所有員工每周都有一天的休息時(shí)間。

  3、驗(yàn)證管理:

  為配合車(chē)間生產(chǎn)及認(rèn)證需要,我?guī)ьI(lǐng)班組人員協(xié)助,準(zhǔn)時(shí)、合格完成相關(guān)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證。

 、僦兴幣渲葡到y(tǒng)清潔消毒驗(yàn)證:驗(yàn)證合格后車(chē)間進(jìn)行正式生產(chǎn);

 、谥兴幣渲葡到y(tǒng)(預(yù)留)清潔消毒驗(yàn)證:預(yù)留系統(tǒng)的啟用為后期前道工序分成兩個(gè)班生產(chǎn)做準(zhǔn)備;

  ③藍(lán)芩口服液批量擴(kuò)大配制、灌封系統(tǒng)清潔消毒驗(yàn)證:藍(lán)芩口服液批量從32萬(wàn)支擴(kuò)大至48萬(wàn)支;

  ④藍(lán)芩口服液工藝再驗(yàn)證:系統(tǒng)評(píng)價(jià)該產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、處方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的各種影響變化因素,以證明該工藝在現(xiàn)有廠房、設(shè)備、設(shè)施等生產(chǎn)條件下穩(wěn)定可行,能夠生產(chǎn)出適用于預(yù)定用途、符合注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。

 、蓰}酸左氧氟沙星口服溶液工藝驗(yàn)證。

  ⑥藍(lán)芩口服液工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證(縮短冷藏時(shí)間):縮短藍(lán)芩口服液生產(chǎn)周期,能有效優(yōu)化生產(chǎn)安排。

  ⑦鹽酸格拉司瓊口服溶液工藝驗(yàn)證。

  4、勞動(dòng)競(jìng)賽:

  聯(lián)動(dòng)線勞動(dòng)競(jìng)賽的實(shí)施,有效提高勞動(dòng)效率和人員技能水平;顒(dòng)實(shí)施期間方案不斷完善,修改3次,現(xiàn)方案更具指導(dǎo)性、可操作性。生產(chǎn)效率大幅提高,每班用時(shí)從初期11小時(shí)縮短到現(xiàn)在7小時(shí)。聯(lián)動(dòng)線生產(chǎn)不但保量,而且保質(zhì),車(chē)間生產(chǎn)初期,32萬(wàn)支的產(chǎn)量,燈檢不合格品數(shù)平均2800支左右;最近幾個(gè)月的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),每批基本都在1000支左右(個(gè)別玻瓶質(zhì)量較差的批次略有上升),為車(chē)間節(jié)約大量成本。每月月底,進(jìn)瓶數(shù)、合格率排名第一的機(jī)臺(tái)員工都能拿到車(chē)間派發(fā)的獎(jiǎng)金,大家的積極性得到很好的提高。我認(rèn)為不合格率大幅下降的主要原因有兩點(diǎn):設(shè)備調(diào)試、磨合、保養(yǎng)較好;人員技能水平、質(zhì)量意識(shí)有所提高。

  質(zhì)量管理:

  1、文件管理:

  車(chē)間生產(chǎn)初期各種文件基本照搬老車(chē)間的,所以適用性不強(qiáng),在經(jīng)過(guò)一年摸索,我們把大量文件進(jìn)行了更新、修改、升級(jí)。比如我們的sop,目前已進(jìn)行了5次大的更新,現(xiàn)行的第五版sop,結(jié)合設(shè)備本身、工藝要求以及公司新版格式要求,優(yōu)化了工作流程,細(xì)化操作步驟,刪除部分不能做真做實(shí)的項(xiàng)目,參數(shù)設(shè)置更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),更具指導(dǎo)作用,文件質(zhì)量較高。

  我參加修改了車(chē)間的相關(guān)制度,比如:《潔凈更衣室管理制度》、新版《微生物防范制度》、新版《異物防范制度》、《員工考核細(xì)則》、《車(chē)間質(zhì)量預(yù)警制度》、《車(chē)間應(yīng)急管理制度》等等。

  2、中間體質(zhì)量管理:

  藍(lán)芩口服液配制液的質(zhì)量一直優(yōu)于工藝要求,且較為穩(wěn)定,無(wú)較大的波動(dòng)。配制液含量平均控制在4.5mg/ml左右(要求>3.0mg/ml),比重平均1.13左右(要求≥1.11),ph值平均4.5左右(要求4.2~5.2)。配制液質(zhì)量的穩(wěn)定是成品質(zhì)量可靠的保證。

  3、偏差、投訴、車(chē)間后道工序質(zhì)量反饋:

  班組日常注重人員質(zhì)量意識(shí)的培養(yǎng),一年的時(shí)間里,潔凈區(qū)班組未發(fā)生一起嚴(yán)重的責(zé)任性偏差。后道工序燈檢反饋滅菌半成品質(zhì)量有問(wèn)題時(shí),我們都能在短時(shí)間內(nèi)找到原因,予以改正,持續(xù)保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。全年未發(fā)生一起針對(duì)我班組的市場(chǎng)反饋或投訴。

  4、積極響應(yīng)公司號(hào)召,完成質(zhì)量月相關(guān)工作。

  20nn年3月,集團(tuán)開(kāi)展了以“宣貫新gmp,提高產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)”為主題的第二十三次“質(zhì)量月”活動(dòng),20nn年9月,開(kāi)展了“全面推行新版gmp,完善質(zhì)量管理體系”為主題的第二十四次“質(zhì)量月”活動(dòng)。

  人員管理:

  1、人員培養(yǎng):

  今年我們前道工序共培養(yǎng)基層管理人員、技術(shù)人員:配方工段長(zhǎng)2名;灌封工段長(zhǎng)1名;上瓶工段長(zhǎng)一名;滅菌工段長(zhǎng)一名;機(jī)長(zhǎng)3名。

  車(chē)間從開(kāi)始到現(xiàn)在人員配備一直處于不足的狀態(tài),實(shí)際情況就是極少數(shù)老員工,大部分是新近人員,還有部分是兄弟車(chē)間暫調(diào)人員。為保證產(chǎn)品質(zhì)量,人員培訓(xùn)我一直作為重點(diǎn)工作來(lái)抓,合理安排帶教師傅,學(xué)習(xí)效果實(shí)時(shí)跟蹤,開(kāi)展互講互學(xué),定期組織機(jī)長(zhǎng)、工段長(zhǎng)、車(chē)間培訓(xùn)管理員給大家講課,培訓(xùn)形式多樣,設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)講解,ppt講課等。班中嚴(yán)格要求,班后認(rèn)真輔導(dǎo),大部分員工都能

  在較短的時(shí)間里通過(guò)了崗位技能的考試,從而保證車(chē)間生產(chǎn)順利。

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