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試劑管理制度（通用20篇）
在充滿活力，日益開放的今天，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編精心整理的試劑管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
試劑管理制度 1
為了加強化學(xué)試劑倉庫安全管理，保障國家財產(chǎn)和人民生命財產(chǎn)的安全，根據(jù)國務(wù)院《倉庫防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險物品安全管理條例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門工作實際，特制定本制度。
一、認真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；
二、嚴格執(zhí)行倉庫出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫；
三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險程度，保管和滅火方法；
四、庫房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類存放，化學(xué)危險品與非危險品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；
五、庫內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時清除庫內(nèi)外的可燃雜物，嚴禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的因素，人走燈滅，確保倉庫安全；
六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施，尤其是易燃危險品，高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；
七、倉庫門窗應(yīng)保持堅固完好，嚴防盜竊事件的發(fā)生，下班時應(yīng)確保打開防盜報警裝置；
八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況，應(yīng)及時報告并進行安全處理；
九、倉庫應(yīng)配備適當種類和數(shù)量的消防器材，放在明顯處和便于取用的.地點，有專人管理，學(xué)習(xí)消防知識，經(jīng)常檢查消防器材的完好情況，懂得各類滅火器材的性能和使用方法；
十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。
試劑管理制度 2
(一)、采購與審批
科主任根據(jù)需要定期擬定采購計劃，交由院領(lǐng)導(dǎo)審批，批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進貨。
(二)、驗收與登記
倉管負責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對數(shù)量、品種、品牌、包裝等進行驗收，并將入庫數(shù)據(jù)登記。
(三)、貯存
冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實驗室專用的冰箱內(nèi)，冷箱保管及溫度控制由倉管負責(zé)人負責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存，在有效期內(nèi)使用。
(四)、出庫管理
各室提出試劑申領(lǐng)，倉管人填寫出庫單據(jù)，認領(lǐng)人簽名后出庫。
(五)、其它
1、試劑的.保存應(yīng)嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。
2、倉管人應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。
3、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。
4、劇毒試劑必須由科主任和負責(zé)科室保衛(wèi)的同志負責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。
試劑管理制度 3
放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負責(zé)，落實專職人員進行科學(xué)管理，確保安全。
凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定進行管理。
建立嚴格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。
使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴格的領(lǐng)取、清退制度，做到：誰用誰領(lǐng)，隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取數(shù)量不得超過當班的使用量，剩余的要及時退回，不得亂存亂放或私送他人。
外出采購、運輸，應(yīng)指定專人專車；入庫前必須嚴格核對數(shù)量。
存放危險品倉庫（室）的地點、場所要有嚴格的安全防范措施。
對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報保衛(wèi)科備案），實行雙人雙鎖管理。
對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的`保管，堅持分間、分類儲存，嚴禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。
嚴禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙，不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。
禁止無關(guān)人員進入倉庫。
未經(jīng)安全培訓(xùn)，不熟悉危險品的人員不得上崗。
試劑管理制度 4
1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的`蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實驗室的專人實施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認真組織開展化學(xué)實驗，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進行實驗操作。
4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。
試劑管理制度 5
1.各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)工作的實際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，每月向科主任申報所需試劑，列入請購單內(nèi)，由科主任負責(zé)處理。
2.科內(nèi)確定由專人負責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作。
3.所有試劑的請購、進貨均由科統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正常，有批準文號，有生產(chǎn)日期和供貨單位的`營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
4.各專業(yè)實驗室應(yīng)做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質(zhì)、過期，如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時處理。
試劑管理制度 6
一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標規(guī)定統(tǒng)一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。
二、設(shè)備科在采購試劑時，結(jié)合檢驗或其它檢查儀器設(shè)備實際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結(jié)果的質(zhì)量標準。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。
三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計劃單形式向設(shè)備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴格控制采購量，采購時應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。
四、試劑直接送達使用科室時，科室收貨人員應(yīng)及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據(jù)和實物，確認符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數(shù)量等，并按規(guī)范標準妥善保存。
六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的`保存應(yīng)確定專人負責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時，必須仔細閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應(yīng)采取相應(yīng)的保護措施。
八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當按特種廢棄物品進行規(guī)范處置，并且有處置的詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應(yīng)當向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。
十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細審閱，屬國家嚴管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準，并接受指定的處置機構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應(yīng)佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。
十四、加強通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。
十六、定期進行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。
十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。
試劑管理制度 7
化學(xué)試劑和藥品是實驗室必備的物品，如果保存管理不當就會對人類健康造成威脅，下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議，來規(guī)范實驗室化學(xué)品的管理。
一、化學(xué)試劑、藥品的貯存
1、化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防爆等安全措施，室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，溫度一般不超過28℃，照明應(yīng)是防爆型。
2、化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。
3、室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。
4、化學(xué)藥品應(yīng)按類存放，特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。
二、化學(xué)試液的管理
1、裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi)，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。
2、試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。
3、試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。
4、每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。
5、吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的`幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。
6、已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉，重新配制。
三、危險品安全保管
1、實驗用化學(xué)危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi)，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性，分內(nèi)存放。
2、化學(xué)危險藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護知識。
3、化學(xué)危險品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。
4、定期對化學(xué)危險品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查，并核對庫存量，務(wù)使帳物一致。
5、 對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不得隨意倒在下水道。
6、危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向領(lǐng)導(dǎo)如實報告，不得隱瞞。
試劑管理制度 8
體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實驗室的需要，現(xiàn)制定xx省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。
一、組織機構(gòu)
建立xx省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：分管院領(lǐng)導(dǎo)
副組長：藥劑科主任檢驗科主任核醫(yī)學(xué)科主任
成員科室：紀委監(jiān)審處藥劑科檢驗科核醫(yī)學(xué)科
二、管理辦法
1、體外診斷試劑購買是在院紀委及監(jiān)審處的.監(jiān)督下，嚴格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負責(zé)購買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購員。
2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報檢定的項目，未獲得批準文號，也不能購買和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。
3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒炇矣嘘P(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達到各實驗室。
4、一種試劑有多個廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購實驗室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標時參考和選擇。實驗室不得指定供貨商。
5、對采購進我院的試劑，由藥劑科采購負責(zé)人負責(zé)把關(guān)，認真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費。試劑的保存應(yīng)嚴格按照要求存放。
6、試劑詢價后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領(lǐng)導(dǎo)小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。
7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報監(jiān)審處備案，供今后重新詢價參考。
8、詢價后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應(yīng)重新詢價。
9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問題需停用的，應(yīng)有書面評估報告，并向監(jiān)審處說明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。
10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫(yī)務(wù)處審批后試用。
11、對違反國家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。
三、體外診斷試劑的購買
1、各科室的購買計劃由專人負責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認可。
2、各實驗室試劑管理者應(yīng)認真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現(xiàn)象。各實驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計劃，由藥劑科負責(zé)采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。
四、新增試劑詢價程序
1、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫(yī)務(wù)處長簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時告知相關(guān)的供貨商參加投標，在指定時間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負責(zé)開標。
2、現(xiàn)有試劑重新詢價也按以上程序進行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。
3、監(jiān)審處在指定時間內(nèi)收齊標書后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開全體會議，當場對標書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀要存檔備查。
五、試劑領(lǐng)用
1、實驗室負責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實驗室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。
2、各實驗室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。
六、特殊事宜
1、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長審批后，由試劑采購員會同紀委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內(nèi)容。
2、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結(jié)果支付，如對方有異議，由對方報價，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購價支付。
3、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價結(jié)果在監(jiān)審處備案。
4、此辦法自制定之日起執(zhí)行。
試劑管理制度 9
為了加強醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品的安全管理，確保人民生命安全和醫(yī)院財產(chǎn)安全，根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定，特制定我院危險物品安全管理辦法。
一、凡屬我院醫(yī)療、化驗、放射、化療用的，能致人中毒成癮的藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品，都屬危險物品。
二、危險物品安全實行分級管理，即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理，并要有安全管理辦法及安全管理制度。
三、保衛(wèi)科由專人對醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品，進行安全管理和安全檢查，并造冊登記，建立危險物品安全管理檔案，每月檢查一次，作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前，保衛(wèi)科組織力量，對危險物品安全集中進行檢查，并作好檢查記錄。對于存在的.不安全隱患，應(yīng)立即下發(fā)整改通知書，責(zé)令相關(guān)部門限期整改。
四、危險物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時，保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場進行撲救，保護好現(xiàn)場，并立即上報公安機關(guān)或消防部門進行處置，對相關(guān)責(zé)任人和部門按實際情況劃清責(zé)任，進行處理，造成嚴重后果的可移交司法部門處理。
試劑管理制度 10
1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的.申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準文號。
3、各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的保存應(yīng)嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責(zé)科室保衛(wèi)的同志負責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。
試劑管理制度 11
⑴化學(xué)試劑由庫房管理員統(tǒng)一管理。
�、埔兹肌⒁妆锲芬獑为氋A存，并遠離火源，防止日光直射和振動。
�、且兹肌⒁妆瘜W(xué)品必須根據(jù)需要購買，不得大量貯存。
�、茸鳛榛鶞饰镔|(zhì)的保證試劑，存放應(yīng)與普通試劑分別保存，并有明顯的標識。
⑸對每次使用不完的化學(xué)試劑應(yīng)用膠帶紙立即進行密封，防止化學(xué)試劑泄漏。
⑹操作時必須穿工作服或耐酸防護服，使用腐蝕性試劑時必須戴酸堿手套。
⑺使用毒害品、危險品時，試驗人員不得少于兩人，并應(yīng)在通風(fēng)的'室內(nèi)進行。操作前要按規(guī)定進行檢查做好安全防護工作。
�、谭乐够瘜W(xué)試劑泄漏，一旦發(fā)現(xiàn)泄漏，要立即采取措施。
⑼對化學(xué)試劑廢液按化學(xué)廢液處理作業(yè)指導(dǎo)書或委托地方環(huán)保部門進行處理。
試劑管理制度 12
一、各專業(yè)實驗室負責(zé)人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。
三、試劑進貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的'營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實驗室負責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責(zé)保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi)；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。
試劑管理制度 13
1、實驗室使用的化學(xué)試劑由專人負責(zé)保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。
2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。
3、易燃易爆物品儲存庫房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實驗室內(nèi)的`少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，嚴加控制和管理。
4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的方法配制和儲存。
5、取用化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。
6、取過藥品應(yīng)立即蓋上原來的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標簽，標明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開啟試劑瓶時，絕不可將瓶口對著自己或他人。
9、使用一切易燃有機溶劑、揮發(fā)性強有毒的試劑應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好處進行，不允許用明火直接加熱此類試劑。
10、一切有毒廢液必須通過適當處理后棄去，嚴禁隨意倒入下水道。
11、稀釋濃硫酸時，必須仔細緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對不許將水倒入濃硫酸中。
12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求，嚴禁使用過期失效的試劑。
試劑管理制度 14
1、 目的
確保化驗結(jié)果的準確與化驗室安全。
2、 適用范圍
適用于xxx化驗室對各種試劑藥品的管理。
3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定
3.1化學(xué)藥品貯存
3.1.1 較大量的化學(xué)藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。
3.1.2 貯存室避免陽光直接照射，以免因溫度過高使試劑變質(zhì)。
3.1.3 貯存室應(yīng)干燥通風(fēng)，避免煙火。
3.2 試劑溶液貯存
3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標簽，標簽要完整、清晰、絕對不允許容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。標簽大小與瓶子相稱，標簽應(yīng)書寫工整，寫明名稱、濃度、配制日期。標準溶液還應(yīng)寫明標定日期、有效期、標定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標準溶液標定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項目分組存放。
3.2.2 試劑應(yīng)分類存放，以便使用。
3.2.2.1 無機試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。
3.2.2.2 鹽類按陽離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。
3.2.2.3 一般有機試劑按官能團分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。
3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡(luò)合物指示劑。
3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見光易分解變質(zhì)的應(yīng)裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危險藥品管理
3.3.1 危險品的貯存應(yīng)干燥、通風(fēng)良好。
3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應(yīng)超過28℃，易爆炸品貯存溫度不超過30℃。
3.3.3 危險品應(yīng)分類隔開貯存，量較大應(yīng)隔開房間貯存，量小時亦應(yīng)設(shè)立鐵板柜或分開貯存。
3.3.4 腐蝕物品應(yīng)選用耐腐蝕材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲存于有干燥黃沙的柜中。
3.3.6 相互接觸能引起爆炸的不同危險品，應(yīng)分開存放，絕對不能混存。
3.3.7 貯存室應(yīng)嚴禁煙火。
3.3.8 實驗室應(yīng)設(shè)有消防器材，人員應(yīng)有防火知識。
3.3.9 危險品分類見附錄1
4、 基本操作規(guī)定
4.1安全操作
4.1.1 所有藥品、溶液都應(yīng)有標簽。絕對不可以在容器內(nèi)裝入與標簽不符的物品。
4.1.2 禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當茶具使用。
4.1.3 稀釋硫酸時必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴禁將水倒入硫酸中。
4.1.4 開啟易揮發(fā)液體試劑之前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風(fēng)柜中進行。
4.1.5 易燃溶劑加熱時，必須在水浴或砂浴中進行，避免明火。
4.1.6 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制標準溶液要及時，對于需要長時間放置穩(wěn)定后方能標定的溶液，更要提早準備。
4.2.2 標準溶液的配制必須嚴格按照操作規(guī)程進行，并要求認真填寫記錄表格。
4.2.3 配制中所用到的基準物必須烘干至恒重，并準確稱量。
4.2.4 標定時，平行試驗不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測定結(jié)果的的平均值為測定值。在運算過程中保留五位有效數(shù)字，濃度值報出結(jié)果取四位有效數(shù)字。
4.2.5 制備的標準滴定溶液的濃度的相對擴展不確定度不大于0.2%（k=2）。
4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標準溶液時，應(yīng)于臨用前將濃度高的標準溶液用煮沸并冷卻的.水稀釋，必要時重新標定。
4.2.7 配制和標定溶液的水，在沒有注明其它要求時，應(yīng)符合GB 6682中三級水的規(guī)格，所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。
4.2.8 所有已標定的標準溶液，必須在瓶外貼上標簽，并注明名稱、濃度有效期、標定者及標定日期。瓶上原有的標簽須撕下。
4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標準溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時間一般不超過兩個月。當溶液出現(xiàn)渾濁，沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時，應(yīng)重新制備。
4.2.10標準滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時的濃度。在標準溶液標定、直接制備和使用時若溫度有差異，應(yīng)按附錄A進行補正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內(nèi)壁不掛水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。
4.3.3 裝標準溶液前，先用標準溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定時速度不要太快，滴定速度一般應(yīng)保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數(shù)時要求視線與液面刻度齊平。
4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內(nèi)壁掛油，可用有機溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來水清洗，清洗后移液管和吸量管應(yīng)放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 讀數(shù)時要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標線相切處刻度值。
4.4.3 放液時，應(yīng)使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內(nèi)壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標簽，專管專用。
4.4.5 為減少誤差，吸量管應(yīng)從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。
試劑管理制度 15
化驗室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品�；瘜W(xué)藥品要按無機物、有機物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無機物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的.毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實行領(lǐng)用經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險品的化學(xué)藥品
①易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機過氧化物等。
�、谘趸晕镔|(zhì)。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。
�、劭扇夹晕镔|(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
�、苡卸疚镔|(zhì)。
⑤腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。
⑥放射性物質(zhì)。
2、化驗室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷�(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。
②相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
�、鄹g性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓�(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
�、薨l(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
⑦化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用，但多余的化學(xué)試劑不準倒回原瓶。
試劑管理制度 16
1 、為了加強試劑倉庫劇毒品的安全管理，防止意外事故發(fā)生，根據(jù)公安部規(guī)定，結(jié)合公司實際情況特制定安全管理制度。
2 、審批和采購
2.1根據(jù)小試需要，上報公司保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科到指定公安機關(guān)辦理審批手續(xù)，領(lǐng)取購買證；
2.2供應(yīng)部門要嚴格把關(guān)，不購買違法經(jīng)營單位的試劑，不得轉(zhuǎn)賣、出借，一律不供私人使用。
3、儲運條件
儲存于陰涼通風(fēng)的倉庫內(nèi)，遠離火種熱源性質(zhì)相抵觸的`不得混放，劇毒物品要用保險箱或未用鐵箱保管，實行雙人雙鎖，倉管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。
4、領(lǐng)用規(guī)定
1、出庫需使用單位負責(zé)人和安全主管簽字才能領(lǐng)用，在倉庫填寫劇毒物品使用登記表；
2、使用時必須兩人以上在場，穿戴好防護用品，取用后登記使用情況并簽名；
3、殘液處理，使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶，不得流入清水溝；
4、剩余物品必須退回倉庫。
5、未盡事宜參照公安機關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
試劑管理制度 17
一、實驗室內(nèi)實驗剩余常用的少量易燃化學(xué)物品總量不超過5公斤，由專人保管；超過5公斤時，不得在實驗室存放。
二、實驗室內(nèi)使用的易燃易爆化學(xué)危險品，應(yīng)隨用隨領(lǐng)，不得在實驗室現(xiàn)場存放。
三、在日光照射的房間必須有窗簾，在日光照射到的地方，不應(yīng)放臵怕光或遇熱能分解燃燒的物品，也不能存放遇熱易蒸發(fā)的物品。
四、禁止在存有爆炸物品與易燃燒物品的工作位置上使用明火及無遮蔽的燈具。禁止使用沒有絕緣隔熱底墊的電熱儀器。
五、往容器內(nèi)灌裝較大數(shù)量的易燃、可燃液體時（醇、酸等電解質(zhì)除外），要有防靜電措施。
六、實驗室性質(zhì)不明或未知的.物料，應(yīng)先從小量開始，同時采取安全措施，做好防火防爆設(shè)備。
七、在進行汞、酸及其它有害蒸氣產(chǎn)生的作業(yè)時，都應(yīng)在通風(fēng)櫥通風(fēng)良好處進行，操作人員必須穿好防護用品，以防對人的傷害。
八、在實驗中對有可能發(fā)生燃燒、爆炸的藥品，需視性質(zhì)、數(shù)量情況，采取可靠的安全防護措施，否則不能進行作業(yè)。
九、禁止將汞、酸、堿、硫化物、易燃液體及含有爆炸物有毒的液體、擦布、廢紙等雜物倒入水槽。
十、任何化學(xué)藥品一經(jīng)放臵于容器后，必須立即貼上標簽，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)檢驗證明或詢問保管人員，不得隨意亂丟亂放，有毒物品要集中存放和處理。
十一、不能繼續(xù)使用和保管的藥品，應(yīng)按規(guī)定及時處理或銷毀。
十二、在實驗臺的范圍內(nèi)，不應(yīng)放臵任何與實驗無關(guān)的化學(xué)藥品，尤其是不能放盛有濃酸或易燃易爆物品的容器。
試劑管理制度 18
1、實驗室按照學(xué)期計劃采購化學(xué)藥品，化學(xué)藥品的保管要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管，實行崗位責(zé)任制。
2、藥品存放和使用要建帳，登記。所有藥品必須有明顯的標志，對字跡不清的`標簽要及時更換，對過期失效和沒有標簽的藥品不準使用，并要進行妥善處理，處理時要注意安全，不得污染環(huán)境。
3、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，做到分類科學(xué)，定櫥定位，加貼櫥標櫥卡。存放時無機物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機物可按官能團分類，如烴、醇、酚、酮、酸等�；ハ喟l(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。氧化劑和還原劑不同的櫥存放，見光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、潮解的要密封；長期不用的，應(yīng)蠟封。
4、實驗室不要長期存放大量的化學(xué)藥品，要制定合理的儲存量，注意化學(xué)藥品的存放期限，使用時遵照先進先出的原則，避免變質(zhì)。
5、遇水能分解或燃燒、爆炸的藥品，鉀、鈉、三氯化磷、五氯化磷、發(fā)煙硫酸、硫磺等不準與水接觸，不準放置于潮濕的地方儲存。
6、藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
7、要經(jīng)常檢查室內(nèi)藥品，注意密封、防潮、防揮發(fā)、防光、防壓、防震、防碰撞、防變質(zhì)、防分解。
8、藥品室要設(shè)有通風(fēng)櫥，藥品室負責(zé)人要定期打開通風(fēng)設(shè)備通風(fēng)，進藥品室之前也要先通風(fēng)排除有害氣體。
9、保持藥品室清潔、通風(fēng)、陰涼、干燥，有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火，負責(zé)人要定期檢查。危險化學(xué)藥品按照危險品管理制度執(zhí)行。
試劑管理制度 19
1.認真組織理化測試中心所有教職工和研究生學(xué)習(xí)《易制爆化學(xué)品管理條例》和易制爆化學(xué)品管理部門各項制度，在日常實驗室易爆品購買和使用中堅決貫徹執(zhí)行。
2.建立健全易制爆化學(xué)品的管理制度，明確工作責(zé)任，落實工作措施，定期組織相關(guān)工人員召開會議，討論購買、使用、庫存中存在的問題，及時進行分析，調(diào)整，并確定具體措施以消除隱患。
3.購買易制爆化學(xué)品時，由實驗室主要負責(zé)人提出申請，必須手續(xù)齊全，經(jīng)測試中心領(lǐng)導(dǎo)審批，報學(xué)校派出所批準備案，得到購買許可證明后，向取得易制爆危險化學(xué)品許可證的化學(xué)品供應(yīng)商進行采購。實驗室采購易制爆危險化學(xué)品時，應(yīng)向供貨方索取安全技術(shù)說明書和化學(xué)品標簽。
4.易制爆危險物品的運輸裝卸人員，應(yīng)按裝運危險物品的性質(zhì)，配戴相應(yīng)的`防護用品。裝卸時必須輕裝輕卸，嚴禁摔拖、重壓和摩擦，不得損壞包裝容器，并注意標志，堆放穩(wěn)妥。
5.易制爆危險化學(xué)品要登記并歸檔，專人負責(zé)管理。應(yīng)指派經(jīng)培訓(xùn)考核，并熟知危險物品性質(zhì)和安全防護知識的人員管理易制爆危險物品。
6.加強對易制爆化學(xué)品儲存房間的安全保衛(wèi)工作，建立值班巡查制度，落實防火防盜等工作措施，主動配合公安部門監(jiān)督檢查和指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問題及時修整，以確保安全。
7.易制爆化學(xué)品的廢棄處理，必須事先提出申請，制訂周密的安全保障措施，并經(jīng)當?shù)赜嘘P(guān)部門批準后方可處理。
8.涉及易制爆危險化學(xué)品的使用、儲存、采購等工作的，必須在遵守《易制爆危險化學(xué)品安全管理條例》的規(guī)定的基礎(chǔ)上進行。
試劑管理制度 20
根據(jù)xx醫(yī)院【2011】18號《關(guān)于印發(fā)xx醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。
二、管理方法
1、設(shè)立兼職管理員
倉庫管理員：
軟件操作員：
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵xx元。
2、試劑申購
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損
(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的`前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應(yīng)報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責(zé)倉庫日常管理。
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