監(jiān)測(cè)管理制度
在現(xiàn)在社會(huì)，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度一經(jīng)制定頒布，就對(duì)某一崗位上的或從事某一項(xiàng)工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。大家知道制度的格式嗎？以下是小編收集整理的監(jiān)測(cè)管理制度，歡迎閱讀與收藏。
監(jiān)測(cè)管理制度1
監(jiān)測(cè)管理制度的重要性在于：
1. 提升效率：通過系統(tǒng)化監(jiān)控，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題，提高工作效率。
2. 風(fēng)險(xiǎn)管理：預(yù)警潛在風(fēng)險(xiǎn)，減少因未預(yù)見問題導(dǎo)致的損失。
3. 戰(zhàn)略導(dǎo)向：為戰(zhàn)略決策提供實(shí)時(shí)信息，使企業(yè)保持市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
4. 合規(guī)性：確保業(yè)務(wù)活動(dòng)符合法規(guī)要求，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
監(jiān)測(cè)管理制度2
在線監(jiān)測(cè)管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 預(yù)防性維護(hù)：通過實(shí)時(shí)監(jiān)控，能早期發(fā)現(xiàn)潛在問題，避免故障影響業(yè)務(wù)連續(xù)性。
2. 效率提升：快速定位問題，減少故障排查時(shí)間，提高運(yùn)維效率。
3. 服務(wù)質(zhì)量保證：確保用戶對(duì)系統(tǒng)、應(yīng)用的滿意度，維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)。
4. 數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)決策：監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)為優(yōu)化業(yè)務(wù)、提升性能提供依據(jù)。
5. 法規(guī)遵從：滿足合規(guī)性要求，如數(shù)據(jù)安全、隱私保護(hù)等相關(guān)法規(guī)。
監(jiān)測(cè)管理制度3
監(jiān)測(cè)管理制度的重要性在于：
1. 提升決策效率：通過實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，管理層可以快速了解業(yè)務(wù)狀況，做出明智決策。
2. 防范風(fēng)險(xiǎn)：及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題，預(yù)防可能的.損失，保障企業(yè)穩(wěn)健運(yùn)營(yíng)。
3. 促進(jìn)改進(jìn)：通過對(duì)業(yè)務(wù)績(jī)效的持續(xù)監(jiān)測(cè)，找出短板，推動(dòng)組織不斷優(yōu)化升級(jí)。
4. 增強(qiáng)透明度：提高內(nèi)部信息的透明度，增強(qiáng)員工對(duì)工作目標(biāo)的理解和認(rèn)同。
監(jiān)測(cè)管理制度4
不良事件監(jiān)測(cè)管理制度對(duì)于企業(yè)的持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要。它能夠：
1. 提高風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力，防患于未然，減少損失。
2. 促進(jìn)內(nèi)部溝通，增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作，提高問題解決效率。
3. 保護(hù)企業(yè)聲譽(yù)，維護(hù)客戶信任，鞏固市場(chǎng)地位。
4. 為決策提供數(shù)據(jù)支持，推動(dòng)管理改進(jìn)，提升整體運(yùn)營(yíng)效能。
監(jiān)測(cè)管理制度5
一、建立健全安全監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。配備足額的監(jiān)測(cè)隊(duì)伍。負(fù)責(zé)安全監(jiān)測(cè)裝置的使用、維護(hù)、調(diào)試工作。
二、監(jiān)測(cè)監(jiān)控隊(duì)伍,都必須經(jīng)過安全監(jiān)測(cè)和通風(fēng)專業(yè)技術(shù)的培訓(xùn)。經(jīng)考試合格取得特種作業(yè)資格證后,方可上崗工作,安全監(jiān)測(cè)人員不得隨意調(diào)動(dòng),不得兼職,如需調(diào)動(dòng)必須經(jīng)公司分管領(lǐng)導(dǎo)同意。
三、根據(jù)《礦井通風(fēng)安全監(jiān)測(cè)裝置使用管理規(guī)定》的規(guī)定,安裝使用各類型傳感器,并有一定數(shù)量的備品備件,新工作面如安全監(jiān)測(cè)監(jiān)控系統(tǒng)不健全,不準(zhǔn)驗(yàn)收投產(chǎn)。
四、凡應(yīng)安設(shè)安全監(jiān)測(cè)裝置的地點(diǎn),必須在作業(yè)規(guī)程或安全技術(shù)措施中對(duì)傳感器的安設(shè)種類、數(shù)量、位置、主機(jī)和聲光箱,動(dòng)力開關(guān)的開設(shè)地點(diǎn),控制電纜和電源線的鋪設(shè),控制區(qū)域作出明確規(guī)定,并繪制監(jiān)測(cè)系統(tǒng)圖報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),對(duì)不具備安設(shè)裝置的地點(diǎn),由通風(fēng)隊(duì)提出安全技術(shù)措施,報(bào)礦總工程師批準(zhǔn)。
五、應(yīng)安設(shè)監(jiān)控裝置的采掘工作面及其它作業(yè)地點(diǎn),開工前必須由使用單位,根據(jù)已批準(zhǔn)的作業(yè)規(guī)程或安全技術(shù)措施提出安裝申請(qǐng)表,報(bào)送信息化辦公室。
六、相關(guān)監(jiān)測(cè)人員接到安裝申請(qǐng)表后,負(fù)責(zé)監(jiān)控裝置的`安裝,調(diào)試和使用維護(hù)工作,使用單位和機(jī)電隊(duì)負(fù)責(zé)提供接通井下電纜和控制線、電源線,進(jìn)行連接時(shí),必須要有井下監(jiān)控負(fù)責(zé)人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)護(hù)。
七、井下裝置定期維護(hù)調(diào)試,每隔10天進(jìn)行一次巡回檢查調(diào)試,調(diào)試的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合規(guī)定。
八、井下裝置發(fā)生故障,必須立即進(jìn)行處理,在井下無法處理時(shí),應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)更換井下裝置。如8小時(shí)內(nèi)修好,并投入使用,可繼續(xù)生產(chǎn),否則必須停產(chǎn)處理。
九、井下處理故障時(shí),必須嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)程規(guī)定,嚴(yán)禁擅自甩掉裝置不用,如確需暫時(shí)停止裝置運(yùn)行時(shí),制定安全技術(shù)措施報(bào)公司總工程師審批。
十、如裝置監(jiān)測(cè)與人工監(jiān)測(cè)出現(xiàn)誤差時(shí),在測(cè)值誤差范圍(0.2%)內(nèi)時(shí)應(yīng)以測(cè)值大的瓦斯?jié)舛葹闇?zhǔn),以確保安全,如人工監(jiān)測(cè)與裝置監(jiān)測(cè)誤差超過0.2%時(shí),應(yīng)及時(shí)對(duì)傳感器調(diào)試,在此期間不得擅自停用裝置。
十一、監(jiān)測(cè)裝置在井下連續(xù)使用六個(gè)月至十二個(gè)月后,應(yīng)升井做全面的檢修、清理、調(diào)試和校正。
十二、監(jiān)控系統(tǒng)地面機(jī)房值班人員要認(rèn)真監(jiān)視電腦屏幕顯示的各種信息,詳細(xì)記錄各種記錄。
監(jiān)測(cè)管理制度6
醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)管理制度的重要性不言而喻：
1. 保障患者安全：有效預(yù)防醫(yī)院感染，降低患者并發(fā)癥和死亡率。
2. 維護(hù)醫(yī)療質(zhì)量：減少因感染導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛，提升醫(yī)療服務(wù)水平。
3. 保護(hù)醫(yī)務(wù)人員：防止職業(yè)暴露，保障醫(yī)務(wù)人員健康。
4. 控制醫(yī)療成本：減少因感染引發(fā)的'額外治療費(fèi)用。
5. 社會(huì)責(zé)任：體現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的社會(huì)責(zé)任感，提升公眾信任度。
監(jiān)測(cè)管理制度7
一、目的
為了加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理程序，研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素，保障臨床用藥的安全性，同時(shí)也為評(píng)價(jià)淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號(hào)）的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)院實(shí)行藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度。
二、責(zé)任人：
負(fù)責(zé)本院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理工作的專職或兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負(fù)責(zé)人
三、主要內(nèi)容
（一）定義
1．藥品不良反應(yīng)（ADR）：是指合格藥品在正常用法下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。ADR主要包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳素質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等。
2．藥品不良事件（ADE）：是指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件，但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系。為了最大限度的降低人群的用藥風(fēng)險(xiǎn)，本著“可疑即報(bào)”的原則，對(duì)有重要意義的ADE也要進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
3.藥品群體不良事件：是指同一藥品在使用過程中，在相對(duì)集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)，對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。
4.藥害事件：泛指由藥品使用導(dǎo)致的患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應(yīng)以及其他一切非預(yù)期藥物作用導(dǎo)致的意外事件。相對(duì)于藥品不良反應(yīng)，藥害事件概念的內(nèi)涵和外延都被擴(kuò)大。藥害既包括非人為過失的不良反應(yīng)，也包括人為過失導(dǎo)致的其他負(fù)面藥物作用。藥害事件主要有三種類型：
一是由于藥品質(zhì)量缺陷(假藥、劣藥)導(dǎo)致?lián)p害的事件；
二是由于合格藥品使用過錯(cuò)(超劑量中毒、用錯(cuò)藥和不合理用藥等)導(dǎo)致?lián)p害的事件；
三是合格藥品在按說明書正常使用的情況下發(fā)生的不良反應(yīng)損害，即藥品不良反應(yīng)事件。
5.藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告：是指藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。
6.藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)：是指為進(jìn)一步了解藥品的臨床使用和不良反應(yīng)發(fā)生情況，研究不良反應(yīng)的發(fā)生特征、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測(cè)活動(dòng)。
7.同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品。
�。ǘC(jī)構(gòu)設(shè)置和職責(zé)
機(jī)構(gòu)：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)管理機(jī)構(gòu)由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測(cè)管理組、藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室及臨床藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)組成，其主要任務(wù)是負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告的收集、核實(shí)、評(píng)價(jià)、上報(bào)、反饋及其相關(guān)工作。從事藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理的工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，具備科學(xué)分析評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)與藥害事件的能力。
1．醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測(cè)管理組：由主管行政領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)的專家組成。職責(zé)如下：
1.1根據(jù)國(guó)家《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，在所在地藥監(jiān)局和國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心的領(lǐng)導(dǎo)下，制定醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告的管理辦法，并監(jiān)督實(shí)施。
1.2全面指導(dǎo)醫(yī)院開展藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)工作，從法規(guī)及業(yè)務(wù)上協(xié)助并督促監(jiān)測(cè)工作的落實(shí)。
1.3對(duì)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)提供咨詢和指導(dǎo)，如對(duì)新的、嚴(yán)重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)與藥害事件的調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和確認(rèn)提供具體的技術(shù)指導(dǎo)，對(duì)特殊或疑難病例給予評(píng)判；對(duì)全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)的熱點(diǎn)、難點(diǎn)問題進(jìn)行討論。
1.4審核醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件工作情況；了解、督促、檢查各項(xiàng)工作執(zhí)行、進(jìn)度和完成情況。
1.5負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告信息平臺(tái)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)。
1.6開展藥品不良反應(yīng)與藥害事件宣傳、培訓(xùn)、咨詢工作。組織開展藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)方法的研究工作。
1.7起草或提請(qǐng)修訂相關(guān)工作制度，技術(shù)規(guī)范和應(yīng)急預(yù)案。
1.8提請(qǐng)審議藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)委員會(huì)的改組；提請(qǐng)審議相關(guān)的獎(jiǎng)勵(lì)和處罰事項(xiàng)。
1.9承擔(dān)國(guó)家及所在地藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心委托的工作、配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)與藥害事件和群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作。
2.藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室：藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室為醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件工作的核心機(jī)構(gòu)，設(shè)在藥劑科。職責(zé)如下：
2.1藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室承辦全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)技術(shù)工作，在醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測(cè)管理組及藥劑科的領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.2擬定藥品不良反應(yīng)與藥害事件年度工作計(jì)劃；掌握各項(xiàng)工作的執(zhí)行、進(jìn)度和完成情況，及時(shí)向醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測(cè)管理組匯報(bào)。
2.3擬定具體執(zhí)行和落實(shí)全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的實(shí)施方案，安排日常工作。
2.4負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件資料的收集、評(píng)價(jià)、上報(bào)和信息反饋；組織對(duì)疑難、復(fù)雜的藥品不良反應(yīng)與藥害事件病例進(jìn)行調(diào)查、確認(rèn)和處理；參加藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)工作，了解和掌握全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)總體情況，及時(shí)進(jìn)行調(diào)研。
2.5組織全院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)工作的宣傳、教育、培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)建立、保存藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理檔案。
2.6對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理資料進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)與藥害事件的重復(fù)發(fā)生。2.7負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告信息平臺(tái)的建設(shè)及維護(hù)工作。
3．臨床藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)：醫(yī)院臨床科室的各級(jí)醫(yī)、藥、護(hù)、技人員。各臨床科室（包括各病房、急診科、門診部）均設(shè)立兩名兼職監(jiān)測(cè)員（老總或科秘書及護(hù)士長(zhǎng)），藥劑科下屬部門各設(shè)立一名兼職監(jiān)測(cè)員（組長(zhǎng)），與臨床藥師共同組成臨床藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)。職責(zé)如下：
3.1各網(wǎng)點(diǎn)監(jiān)測(cè)員會(huì)同各科室或部門主管，按照本管理制度對(duì)本部門區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告及管理工作進(jìn)行宣傳、教育并實(shí)施。
3.2負(fù)責(zé)本區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品不良反應(yīng)與藥害事件的收集、整理、初步分析評(píng)價(jià)及上報(bào)工作。
3.3對(duì)本區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良事件組織調(diào)查、確認(rèn)和處理。
3.4及時(shí)向原報(bào)告人反饋有關(guān)信息，提醒用藥者注意藥品不良反應(yīng)與藥害事件的危害性，向醫(yī)師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項(xiàng)。
3.5負(fù)責(zé)指導(dǎo)和培養(yǎng)本部門人員的藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)意識(shí)，不斷提高監(jiān)測(cè)工作水平。
3.6參加藥品不良反應(yīng)與藥害事件工作會(huì)議，學(xué)術(shù)會(huì)議、學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，參加藥品不良反應(yīng)與藥害事件宣傳與教育工作。
�。ㄈ┧幤凡涣挤磻�(yīng)與藥害事件報(bào)告程序及要求
1報(bào)表：按照我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的要求，如發(fā)現(xiàn)ADR/ADE，應(yīng)先填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》/《藥品群體不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，再由藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室通過國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。
2報(bào)告程序及要求：
2.1在本院范圍內(nèi)發(fā)生的ADR/ADE逐級(jí)、定期報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。
2.2醫(yī)師、藥師、護(hù)士及其他醫(yī)護(hù)人員相互配合對(duì)患者用藥情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)非預(yù)期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)。有原始記錄。發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或藥害事件，積極進(jìn)行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存好相關(guān)藥品、物品的留樣，并對(duì)事件進(jìn)行積極地調(diào)查、分析。
2.3各級(jí)醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的ADR/ADE需詳細(xì)記錄，及時(shí)匯報(bào)給本科室的藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)員。各科室的藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)員調(diào)查、分析和初步評(píng)價(jià)ADR/ADE后，協(xié)助發(fā)現(xiàn)ADR/ADE的有關(guān)人員立即填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，如發(fā)生群體不良反應(yīng)/事件，則需填寫《藥品群體不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，對(duì)每一病例還應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，及時(shí)上報(bào)醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室。
2.4藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室對(duì)收集的報(bào)表進(jìn)行必要的調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，每月通過國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。
2.5對(duì)新的、嚴(yán)重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)與藥害事件，積極救治患者的同時(shí)應(yīng)立即上報(bào)本院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室，并由辦公室迅速提交藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)委員會(huì)，組織有關(guān)專家迅速開展臨床調(diào)查，分析事件發(fā)生的原因，必要時(shí)可采取暫停藥品的使用等緊急措施。核實(shí)后應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。
2.6所在地藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)中心對(duì)各醫(yī)院上報(bào)的ADR/ADE報(bào)表的填寫質(zhì)量、報(bào)告內(nèi)容及歸因分析進(jìn)行評(píng)價(jià)，并向報(bào)告單位反饋評(píng)價(jià)內(nèi)容，同時(shí)定期將所在地藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)中心的整體情況反饋到醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室。
2.7藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室及時(shí)向部門監(jiān)測(cè)員或原報(bào)告人反饋有關(guān)信息，提醒用藥者注意藥品不良反應(yīng)與藥害事件的危害性，向醫(yī)師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項(xiàng)。
2.8藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室還將密切跟蹤國(guó)家藥品不良反應(yīng)與藥害事件通報(bào)的有關(guān)信息，對(duì)已通報(bào)需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，通知有關(guān)部門及監(jiān)測(cè)員，密切跟蹤監(jiān)測(cè)，并協(xié)同有關(guān)部門采取如暫停或停止藥品購(gòu)入等相應(yīng)措施，防止或減少藥品不良反應(yīng)與藥害事件的'重復(fù)發(fā)生。
3報(bào)告范圍和報(bào)告時(shí)限：為了最大限度的降低人群的用藥風(fēng)險(xiǎn)，本著“可疑即報(bào)”的原則，各科室部門需報(bào)告發(fā)現(xiàn)的所有藥品的不良反應(yīng)及可疑不良反應(yīng)，藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室按以下原則對(duì)院內(nèi)收集的報(bào)告進(jìn)行篩選、歸類后，按要求上報(bào)。
3.1新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)/事件；其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)/事件。
3.2進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)/事件；滿5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)/事件。
3.3新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告，其他藥品不良反應(yīng)/事件30日內(nèi)報(bào)告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。
�。ㄋ模┆�(jiǎng)勵(lì)和處罰辦法
為推動(dòng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)工作的發(fā)展，提高藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告的質(zhì)量和數(shù)量，調(diào)動(dòng)全院各部門和人員參與藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告的積極性，真正落實(shí)藥品管理法和藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告制度，根據(jù)國(guó)家《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第一章總則第五條“國(guó)家鼓勵(lì)公民、法人和其他組織報(bào)告藥品不良反應(yīng)”，特制定本辦法。獎(jiǎng)勵(lì)辦法：
1.各級(jí)醫(yī)護(hù)人員向監(jiān)測(cè)辦公室提供藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)表一經(jīng)審核采納，根據(jù)報(bào)告質(zhì)量予以獎(jiǎng)勵(lì)。
2.如提供特別有價(jià)值的藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告（包括提供嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告或藥品說明書上未收載的新的不良反應(yīng)的報(bào)告），予以特別獎(jiǎng)勵(lì)。
處罰辦法：在藥品不良反應(yīng)與藥害事件工作中存在以下行為之一者，視情節(jié)嚴(yán)重程度，予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告，情節(jié)嚴(yán)重并造成不良后果的，按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行處罰。
1.無兼職人員負(fù)責(zé)本科室部門藥品不良反應(yīng)與藥害事件工作的。
2.未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)與藥害事件者。
3.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)與藥害事件匿而不報(bào)者。
4.隱藏藥品不良反應(yīng)與藥害事件資料者。
5.醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)辦公室及其有關(guān)人員在藥品不良反應(yīng)與藥害事件管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報(bào)告、未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)與藥害事件重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果的。依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分。
監(jiān)測(cè)管理制度8
瓦斯監(jiān)測(cè)監(jiān)控管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)乎到企業(yè)員工的生命安全和企業(yè)的生產(chǎn)穩(wěn)定性。有效執(zhí)行該制度可以：
1. 預(yù)防瓦斯事故：通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)瓦斯?jié)舛犬惓＃A(yù)防爆炸、窒息等事故的發(fā)生。
2. 保障生產(chǎn)效率：減少因瓦斯事故導(dǎo)致的`停產(chǎn)時(shí)間，確保生產(chǎn)連續(xù)性。
3. 提升企業(yè)形象：體現(xiàn)企業(yè)對(duì)員工安全的重視，增強(qiáng)社會(huì)信譽(yù)。
4. 符合法規(guī)要求：遵守國(guó)家相關(guān)安全生產(chǎn)法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
監(jiān)測(cè)管理制度9
學(xué)生視力健康關(guān)系到他們的學(xué)習(xí)效率和生活質(zhì)量，長(zhǎng)期的視力問題可能導(dǎo)致學(xué)業(yè)受阻，甚至影響未來的職業(yè)選擇。此外，青少年近視率的上升已成為公共衛(wèi)生問題，因此建立有效的'視力監(jiān)測(cè)管理制度至關(guān)重要。
1. 預(yù)防近視：早期發(fā)現(xiàn)視力問題，可以采取預(yù)防措施，避免近視加深。
2. 提高學(xué)習(xí)質(zhì)量：良好的視力是保證學(xué)習(xí)效果的基礎(chǔ)，防止視力問題影響學(xué)習(xí)。
3. 培養(yǎng)良好習(xí)慣：通過制度引導(dǎo)，培養(yǎng)學(xué)生的正確用眼習(xí)慣，終身受益。
4. 社會(huì)責(zé)任：學(xué)校作為教育機(jī)構(gòu)，有責(zé)任關(guān)注學(xué)生的全面發(fā)展，包括身體健康。
監(jiān)測(cè)管理制度10
職業(yè)健康體檢管理制度的重要性不容忽視：
1.保護(hù)員工權(quán)益：定期體檢能早期發(fā)現(xiàn)和預(yù)防職業(yè)病，保障員工的'身體健康。
2.提高工作效率：健康的員工能更好地投入工作，提高生產(chǎn)效率和工作質(zhì)量。
3.遵守法規(guī)：符合國(guó)家關(guān)于職業(yè)健康的相關(guān)法律法規(guī)，避免因疏忽導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
4.企業(yè)形象：體現(xiàn)企業(yè)對(duì)員工的人文關(guān)懷，提升企業(yè)形象和員工滿意度。
監(jiān)測(cè)管理制度11
1. 決策依據(jù)：監(jiān)測(cè)與測(cè)量數(shù)據(jù)為企業(yè)決策提供客觀依據(jù)，有助于管理層做出明智的業(yè)務(wù)決策。
2. 風(fēng)險(xiǎn)防范：及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題，預(yù)防可能的損失，減少因疏忽或延誤導(dǎo)致的.財(cái)務(wù)和聲譽(yù)風(fēng)險(xiǎn)。
3. 合規(guī)性：確保企業(yè)在法律法規(guī)框架下運(yùn)營(yíng)，避免因違規(guī)行為引發(fā)的罰款或訴訟。
4. 持續(xù)改進(jìn)：通過數(shù)據(jù)分析，識(shí)別改進(jìn)點(diǎn)，推動(dòng)企業(yè)不斷提升產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量，增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力。
5. 員工激勵(lì)：公正的績(jī)效評(píng)估能激發(fā)員工的積極性，提高團(tuán)隊(duì)的整體效能。
監(jiān)測(cè)管理制度12
為加強(qiáng)我院對(duì)重點(diǎn)慢性病以及死亡病人的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，貫徹落實(shí)《成都市衛(wèi)生和計(jì)劃委員會(huì)關(guān)于啟動(dòng)成都市重點(diǎn)慢性病監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)的通知》精神，根據(jù)《成都市居民急性心腦血管事件登記報(bào)告管理實(shí)施方案》《成都市腫瘤隨訪登記工作實(shí)施方案》《成都市居民高血壓、糖尿病報(bào)告實(shí)施方案》，《成都市居民死亡原因登記報(bào)告管理辦法》的要求，以及我院病案信息化管理系統(tǒng)的不斷更新，重新制定本制度。
一、管理組織
成立由醫(yī)療院長(zhǎng)、病案科主任和網(wǎng)絡(luò)直報(bào)人員以及臨床科室主任組成的報(bào)告管理小組，負(fù)責(zé)全院重點(diǎn)慢性病、死因監(jiān)測(cè)管理工作。組長(zhǎng)：副組長(zhǎng)：組員：
報(bào)告責(zé)任人：科主任為本科室報(bào)告工作的管理者和監(jiān)督者，各主管醫(yī)生是重點(diǎn)慢性病、死因的報(bào)告責(zé)任人。
二、報(bào)告對(duì)象
1、沒有區(qū)域限制，在我院確診的所有急性心腦血管疾病、腫瘤病例。
2、凡具有成都市常住戶口，在我院通過門診、急診、病房或者健康檢查等任何一種方式首次確診的新發(fā)高血壓、糖尿病病例。
3、在我院門診、急診、病房死亡的.病人
三、報(bào)告范圍
�。�1）致死性和非致死性腦卒中（I60-I64），包括蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦出血、腦梗死及未分類腦卒中，不包括一過性腦缺血發(fā)作（TIA）及慢性腦動(dòng)脈硬化。
�。�2）急性心肌梗死（I21-I22）和心臟性猝死（I46.1）。
（3）全部惡性腫瘤（C00.0-C97）
（4）中樞神經(jīng)系統(tǒng)良性腫瘤(D32.0-D33.9)
�。�5）原發(fā)性高血壓（I10）
�。�6）糖尿病（E10-E11、O24）：包括I型糖尿病、II型糖尿病、妊娠期糖尿病
（7）死亡病例
四、報(bào)告流程及報(bào)告要求
�。ㄒ唬┻M(jìn)入“門診醫(yī)生站”，點(diǎn)擊病員，打開“開立”界面。在紅色標(biāo)示“門診診斷”處按“空格鍵”按照“ICD-10字典庫(kù)”進(jìn)行診斷輸入，開立醫(yī)囑。
�。ǘ┳≡郝∠到y(tǒng)
1、主管醫(yī)生準(zhǔn)確及時(shí)在醫(yī)囑界面按照“ICD-10字典庫(kù)”填寫“診斷錄入”或者及時(shí)填寫首頁(yè)“診斷錄入”。
2、所有病歷嚴(yán)格按照我院病案管理制度執(zhí)行�；颊叱鲈汉�，出院病歷原則上24小時(shí)歸檔，個(gè)別出院病歷3個(gè)工作日內(nèi)，死亡病歷7個(gè)工作日內(nèi)歸檔。
3、病案科對(duì)出院病歷進(jìn)行編碼核對(duì)，尤其是慢病病歷的資料內(nèi)容進(jìn)行完整性和正確性復(fù)核，然后由系統(tǒng)每日導(dǎo)出數(shù)據(jù)，進(jìn)行上報(bào)。
�。ㄈ┧酪驁�(bào)告流程
門急診及住院死亡病人由醫(yī)生按照要求在HIS醫(yī)生工作站及時(shí)填寫《死亡醫(yī)學(xué)證明（推斷）書》，在護(hù)士站登記后上報(bào)至病案科，住院病歷隨病歷保存，由病案科收集病歷的人員初步審核填寫內(nèi)容后收回病案室，病案科網(wǎng)絡(luò)直報(bào)人員結(jié)合病歷內(nèi)容進(jìn)行死因推斷復(fù)核，登記后進(jìn)行直報(bào)。
五、自查
1、重點(diǎn)慢性病自查
由于全院診斷均采用ICD-10字典庫(kù)進(jìn)行疾病診斷錄入，系統(tǒng)已經(jīng)對(duì)重點(diǎn)慢性病進(jìn)行設(shè)置和限制，必填項(xiàng)沒有填寫也不能保存，病案科不再做漏報(bào)、漏項(xiàng)自查，但需定期檢查填報(bào)質(zhì)量，做好反饋工作，同時(shí)定期檢查系統(tǒng)運(yùn)行情況，保證對(duì)接系統(tǒng)的正常運(yùn)行和日常維護(hù)。
2、死因報(bào)告自查
每月10號(hào)左右直報(bào)人員按照上報(bào)系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)和我院門診日志以及病案報(bào)表進(jìn)行漏報(bào)自查。
六、培訓(xùn)制度
根據(jù)新的要求和規(guī)范，每年一次相關(guān)知識(shí)和操作規(guī)范的培訓(xùn)。新進(jìn)人員由本科室上級(jí)醫(yī)生進(jìn)行單獨(dú)培訓(xùn)。
七、獎(jiǎng)懲制度：
1、對(duì)認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行重點(diǎn)慢性病監(jiān)測(cè)管理制度，正確診治和及時(shí)填寫慢性病診斷，全年成績(jī)優(yōu)良者除給精神表彰外，年底作為考核評(píng)比先進(jìn)條件。
2、對(duì)重點(diǎn)慢性病登記報(bào)告不認(rèn)真執(zhí)行，慢病病歷不按時(shí)歸檔，導(dǎo)致編碼審核延遲、慢病遲報(bào)的，按照《病歷管理制度》中《回收管理》》進(jìn)行嚴(yán)格處罰，屢教不改者酌情扣除年底獎(jiǎng)金。
3、對(duì)死亡病例不按時(shí)報(bào)告，并且《死亡醫(yī)學(xué)證明（推斷）書》未按規(guī)定附病歷后面的，每份病歷罰款20元，并及時(shí)補(bǔ)報(bào)。
監(jiān)測(cè)管理制度13
在線監(jiān)測(cè)管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 風(fēng)險(xiǎn)防范：早期發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題，防止小問題演變成大故障，降低業(yè)務(wù)中斷的風(fēng)險(xiǎn)。
2. 效率提升：通過實(shí)時(shí)監(jiān)控，優(yōu)化系統(tǒng)性能，提高服務(wù)質(zhì)量和用戶體驗(yàn)。
3. 決策支持：提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)和洞察，幫助管理層做出明智的'業(yè)務(wù)決策。
4. 質(zhì)量保證：確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)客戶信任。
5. 法規(guī)遵從：滿足合規(guī)性要求，防止因數(shù)據(jù)泄露或服務(wù)中斷導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
監(jiān)測(cè)管理制度14
1. 業(yè)務(wù)連續(xù)性：監(jiān)測(cè)技術(shù)能夠?qū)崟r(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題，預(yù)防業(yè)務(wù)中斷，保障企業(yè)運(yùn)營(yíng)的連續(xù)性。
2. 風(fēng)險(xiǎn)控制：通過有效的'監(jiān)測(cè)，可以提前預(yù)警風(fēng)險(xiǎn)，降低安全事件的發(fā)生概率。
3. 效率提升：通過對(duì)數(shù)據(jù)的深入分析，可以優(yōu)化系統(tǒng)性能，提高工作效率。
4. 決策支持：準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)為管理層提供決策依據(jù)，推動(dòng)戰(zhàn)略規(guī)劃的實(shí)施。
5. 法規(guī)遵從：遵守相關(guān)法規(guī)要求，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
監(jiān)測(cè)管理制度15
有效的監(jiān)測(cè)及評(píng)價(jià)管理制度對(duì)企業(yè)至關(guān)重要：
1. 提升效率：通過持續(xù)的監(jiān)測(cè)和改進(jìn)，提高運(yùn)營(yíng)效率，降低成本。
2. 維護(hù)聲譽(yù)：良好的.評(píng)價(jià)有助于塑造企業(yè)形象，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
3. 規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)：及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題，防止小問題演變成大危機(jī)。
4. 驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新：通過評(píng)估結(jié)果，激勵(lì)創(chuàng)新，推動(dòng)企業(yè)持續(xù)進(jìn)步。
5. 保證合規(guī)：確保企業(yè)行為符合法規(guī)要求，避免法律糾紛。
【監(jiān)測(cè)管理制度】相關(guān)文章：
學(xué)生視力監(jiān)測(cè)管理制度08-09
設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)管理制度11-30
慢性病監(jiān)測(cè)管理制度11-30