一種利用ISSR開發(fā)SSR引物的方法

介紹從簡單序列重復(fù)間區(qū)(ISSR)開發(fā)微衛(wèi)星(SSR)引物的方法.該方法分兩步:(1)正向引物的分離,即試材ISSR擴增,產(chǎn)物純化回收并克隆至T載體,測序后設(shè)計正向引物(引物1)和巢式引物(引物2);(2)反向引物的分離,即基因組DNA酶切并連接接頭,結(jié)合抑制PCR技術(shù),對產(chǎn)物克隆測序后設(shè)計反向引物.應(yīng)用該方法前人已在多個物種中開發(fā)出多對SSR引物.

作 者： 郭大龍 羅正榮 GUO Da-Long LUO Zheng-Rong   作者單位： 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝植物生物學(xué)教育部重點實驗室,武漢,430070  刊 名： 植物生理學(xué)通訊  ISTIC PKU 英文刊名： PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS  年，卷(期)： 2006 42(2)  分類號： Q94  關(guān)鍵詞： 引物開發(fā)   ISSR   SSR  

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