新型分子標記--SRAP與TRAP及其應用

SRAP與TRAP是最近發(fā)展的新型分子標記系統(tǒng),具有簡單、高效、高共顯性、重復性、易測序等優(yōu)點,尤其是可檢測基因的可譯框(ORFs)區(qū)域.本文對分別在蕓薹屬作物與向日葵中開發(fā)的SRAP、TRAP標記系統(tǒng)的基本原理與分析程序進行介紹.引物設計是SRAP與TRAP分析的關(guān)鍵,目前已開發(fā)出多個SRAP正、反向引物;與SRAP標記技術(shù)無須任何序列信息不同,TRAP技術(shù)需要基于已知cDNA 或EST序列信息設計固定引物才可進行PCR擴增;二者PCR條件采用復性變溫法,前5個循環(huán)復性溫度為35℃,后30～35個循環(huán)為50℃;擴增產(chǎn)物可在聚丙烯酰胺或瓊脂糖凝膠上電泳,同位素或銀染、EB檢測.目前這兩種標記系統(tǒng)已開始在多種作物的種質(zhì)資源鑒定評價、遺傳圖譜構(gòu)建(包括轉(zhuǎn)錄圖譜)、重要性狀標記乃至基因分離克隆等方面成功應用.

作 者： 柳李旺 龔義勤 黃浩 朱獻文   作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國家重點實驗室,南京農(nóng)業(yè)大學園藝學院,南京,210095  刊 名： 遺傳  ISTIC PKU 英文刊名： HEREDITAS(BEIJING)  年，卷(期)： 2004 26(5)  分類號： Q75  關(guān)鍵詞： SRAP   TRAP   分子標記  

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