重組SARS冠狀病毒S蛋白的原核表達研究

目的 克隆表達SARS冠狀病毒的主要結構蛋白(S蛋白).方法 合成SARS冠狀病毒S蛋白特異性基因片斷并克隆入pET32a原核表達載體,轉化BL21菌,經IPTG誘導高效表達得到重組S蛋白,并通過Western印跡對重組蛋白質進行鑒定.結果 重組蛋白質經鎳柱親和層析得到了部分純化,免疫動物后得到SARS病毒的多克隆抗體.結論 經E1isa檢測,表達的重組S蛋白基本具備檢測病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可進一步用于S蛋白功能研究與SARS診斷試劑盒的研制.

作 者： 顏樺 陳功 蒙世杰 陳超 YAN Hua CHEN Gong MENG Shi-Jie CHEN Chao   作者單位： 顏樺,陳超,YAN Hua,CHEN Chao(國家微檢測系統(tǒng)工程技術研究中心/西北大學生物芯片研發(fā)中心/陜西北美基因股份有限公司,陜西,西安,710069;西北大學,生命科學學院,陜西,西安,710069)

陳功,CHEN Gong(國家微檢測系統(tǒng)工程技術研究中心/西北大學生物芯片研發(fā)中心/陜西北美基因股份有限公司,陜西,西安,710069)

蒙世杰,MENG Shi-Jie(西北大學,生命科學學院,陜西,西安,710069) 

刊 名： 西北大學學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 36(5)  分類號： Q5  關鍵詞： 嚴重急性呼吸綜合征(SARS)   重組S蛋白   表達   純化  

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