釀酒酵母2B-39 sam 2在大腸桿菌中的克隆及表達

構建S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(sam2)的基因工程菌,為S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考.應用PCR技術從釀酒酵母的總DNA中擴增出1.2kb的sam2,構建重組載體pET28a-sam2,將其轉入大腸桿菌進行表達和分析.SDS-PAGE顯示重組克隆表達的SAM2分子量約47 kD,重組蛋白量約細菌總蛋白的20.1%,酶活達到19.6nmol/(h·mL),大腸桿菌表達出了具有生物活性的sam2.

作 者： 安勝欣 江章應 彭成松 AN Sheng-xin JIANG Zhang-ying PENG Cheng-song   作者單位： 安徽理工大學化學工程學院,安徽,淮南,232001  刊 名： 安徽理工大學學報（自然科學版）  ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF ANHUI UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2008 28(3)  分類號： Q786  關鍵詞： 釀酒酵母   SAM   克隆  

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