立體選擇活性自由基聚合進(jìn)展

盡管人工大分子的合成已經(jīng)取得了長(zhǎng)足發(fā)展,特別是在多種活性自由基聚合技術(shù)出現(xiàn)后,合成大分子的分子量和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)得到了良好控制,但如果以結(jié)構(gòu)精確、高度功能化的生物大分子為模型來(lái)看,就會(huì)發(fā)現(xiàn)人工大分子的完全裁制合成仍是一個(gè)重大挑戰(zhàn).本文首先簡(jiǎn)述了合成大分子與生物大分子的結(jié)構(gòu)差異,以及合成大分子在活性聚合領(lǐng)域和立體選擇聚合領(lǐng)域各自已經(jīng)取得的進(jìn)展,在此基礎(chǔ)上,專門介紹了近年來(lái)同時(shí)對(duì)合成大分子的分子量、立體結(jié)構(gòu)和區(qū)域規(guī)整性進(jìn)行控制的嘗試,特別是在立體選擇活性自由基聚合領(lǐng)域的進(jìn)展.

作 者： 萬(wàn)德成 浦鴻汀 WAN De-cheng PU Hong-ting   作者單位： 同濟(jì)大學(xué)材料學(xué)院功能高分子研究所,上海,200092  刊 名： 高分子通報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE POLYMER BULLETIN  年，卷(期)： 2008 ""(3)  分類號(hào)： O6  關(guān)鍵詞： 活性自由基聚合   立體選擇   氫鍵   調(diào)控劑   大分子  

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