卟吩-f二甲酯合成及其反應機理研究

以葉綠素-a為起始原料, 經(jīng)酸性剔除中心金屬鎂離子得到脫鎂葉綠酸-a甲酯.再經(jīng)過空氣氧化和重排反應將其轉變?yōu)榧t紫素18-甲酯,在堿性條件下實施開環(huán)和脫羧反應,分別得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.選擇焦脫鎂葉綠酸-a甲酯為起始原料,乙醇鈉存在條件下進行空氣氧化反應,則分別得到15-甲�；�卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反應產物的化學結構,討論和提出了可能的反應機理.

作 者： 李付國 趙麗麗 李韻偉 王進軍 LI Fu-guo ZHAO Li-li LI Yun-wei WANG Jin-jun   作者單位： 李付國,趙麗麗,李韻偉,LI Fu-guo,ZHAO Li-li,LI Yun-wei(煙臺大學,藥學院,山東,煙臺,264005)

王進軍,WANG Jin-jun(煙臺大學,藥學院,山東,煙臺,264005;煙臺大學,化學生物理工學院,山東,煙臺,264005) 

刊 名： 煙臺大學學報（自然科學與工程版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF YANTAI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE AND ENGINEERING EDITION)  年，卷(期)： 2008 21(3)  分類號： O62  關鍵詞： 焦脫鎂葉綠酸-a甲酯   卟吩-f二甲酯   葉綠素衍生物   光動力療癌法(PDT)  

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