唐魚卵黃蛋白原的誘導(dǎo)、純化與鑒定

摘要： 為探討利用雄性唐魚(Tanichthys albonubes)卵黃蛋白原(Vitellogenin,Vtg)作為生物標志物檢測環(huán)境雌激素的可行性,采用浸浴法用50μ·L-117β-雌二醇(E2)對雄性唐魚進行染毒,30d后將魚體整體勻漿進行常規(guī)聚丙烯酰胺凝膠電泳(Native-PAGE)以分析Vtg的產(chǎn)生;并采用Mg2+-EDTA選擇性沉淀和Q Sepharose陰離子交換層析對Vtg進行分離純化.結(jié)果表明,E2誘導(dǎo)下,雄性唐魚產(chǎn)生了雌性特異蛋白Vtg.并且可在體內(nèi)積累;利用Mg2+-EDTA選擇性沉淀和Q Sepharose陰離子交換層析的兩步純化方法可分離純化唐魚整體勻漿Vtg;經(jīng)Native-PAGE鑒定,確定唐魚Vtg的分子量為440kDa.以上結(jié)果提示,雄性唐魚Vtg可以作為環(huán)境雌激素監(jiān)測的有效生物學(xué)標記物. 作 者： 姚靜    方展強    徐杰    YAO Jing    FANG Zhan-qiang    XU Jie   作者單位： 華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣東省高等學(xué)校生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點實驗室,廣州,510631  期 刊： 生態(tài)毒理學(xué)報  ISTIC   Journal： ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOG  年，卷(期)： 2008, 3(2)  分類號： X17  關(guān)鍵詞： 唐魚    卵黃蛋白原    誘導(dǎo)    純化    酶聯(lián)免疫吸附法    常規(guī)聚丙烯酰胺凝膠電泳   

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